-
Gilead подтвердила отсутствие доступа к булевиртиду для пациентов с гепатитом D в Украине
ECAT получило официальный ответ компании Gilead Sciences относительно возможности доступа пациентов с вирусным гепатитом D из Украины к булевиртиду через индивидуализированную программу расширенного доступа / compassionate use programme (iCUP).
-
Подготовлены протоколы встречи сообщества ECAT с компанией ViiV Healthcare
Мы рады поделиться протоколами встречи ECAT с представителями компании ViiV Healthcare, которая состоялась 5 декабря 2025 года. Во встрече приняли участие представители компании ViiV Healthcare и представители сообществ и НПО стран Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА). Протоколы на английском и русском языке во вложении.
-
Как ускорить элиминацию вирусных гепатитов: представители ECAT поделились впечатлениями от World Hepatitis Summit 2026
С 28 по 30 апреля в Бангкоке прошёл World Hepatitis Summit 2026 — одна из ключевых международных конференций, посвящённых элиминации вирусных гепатитов. Тема саммита в этом году — “Elimination for everyone, everywhere, right now!” – «Ликвидация гепатитов — для каждого, повсюду и сейчас!». Встреча объединила представителей правительств, международных организаций, исследовательского сообщества, доноров и гражданского общества.
-
Опубликован протокол встречи с компанией Gilead
Опубликован протокол встречи представителей компании Gilead и сообщества ECAT, состоявшейся 17 ноября 2025 года. В документе зафиксированы ответы компании на вопросы о доступе к ленакапавиру для ДКП, планах регистрации препарата, механизмах добровольного лицензирования, перспективах поставок в страны региона, а также по темам вирусных гепатитов, включая будущее программы по гепатиту С в Грузии и доступ к…
-
Mirum Pharmaceuticals купила Bluejay Therapeutics: кому теперь принадлежит бреловитуг?
Компания Mirum Pharmaceuticals завершила приобретение Bluejay Therapeutics, получив права на бреловитуг (brelovitug) — моноклональный препарат для лечения хронической инфекции вируса гепатита D (HDV). Эта новость является достаточно важной, поскольку именно Bluejay вывела бреловитуг в позднюю стадию клинической разработки. Препарат уже получил статус Breakthrough Therapy от FDA и статус PRIME от EMA, что отражает высокие ожидания…
-
Ответ Министерства здравоохранения Кыргызстана по гепатиту D
Мы получили официальный ответ Министерства здравоохранения Кыргызской Республики на наше обращение по вопросам диагностики и лечения гепатита D (HDV). Официальное письмо доступно во вложении.
-
Представители ЕСАТ обратились в Минздрав КР по вопросам диагностики и лечения гепатита дельта
Представители Евразийского сообщества за доступ к лечению (ЕCАТ) направили официальное обращение Министру здравоохранения Кыргызской Республики с предложениями по укреплению нормативной и программной базы в сфере диагностики и лечения вирусного гепатита дельта (HDV).
-
Встреча представителей ECAT c компанией Otsuka
4 ноября 2025 года состоялась zoom-встреча представителей ECAT с компанией Otsuka Novel Products GmbH (ONPG), где обсуждались ключевые вопросы, касающиеся доступа к препарату деламанид, а также планы компании в области разработки новых препаратов для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза.
